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格隆匯7月7日丨健世科技-B(09877.HK)公告，集團(tuán)目前已就LuX-ValvePlus遞交早期可行性研究(EFS) pre-submission申請，并獲美國食品及藥物管理局("FDA")正式受理，正式啟動了其在美國的試驗性器械豁免(IDE)申請準(zhǔn)備，代表著該產(chǎn)品在美國的注冊臨床試驗及海外商業(yè)拓展的重大進(jìn)展。
集團(tuán)將持續(xù)推動經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的臨床、商業(yè)化活動進(jìn)程，以使龐大市場的三尖瓣反流患者獲益。
