近日，上海市經信委公示2025年制造業單項冠軍企業（產品）名單，上海萊士血液制品股份有限公司（002252.SZ）的核心產品“人纖維蛋白粘合劑”成功入選。該獎項依據《上海市制造業單項冠軍企業認定管理辦法》評選，旨在選拔長期專注于制造業細分領域、生產技術或工藝國際領先、市場占有率位居全國乃至全球前列的領頭企業。此項認定不僅是對單品的認可，更是對上海萊士在高端生物醫藥制造領域綜合能力的權威認證。

冠軍產品適配臨床剛需

上海萊士“人纖維蛋白粘合劑”精準滿足了加速釋放的臨床需求。作為一種人源性可吸收的生物制劑，核心優勢是不依賴患者自身的凝血功能。通過模擬人體凝血終步驟形成纖維蛋白網實現快速止血，這一特性是傳統動物源止血產品或合成材料均無法滿足的。因此，該藥物成為肝硬化、血友病等凝血障礙患者，以及心臟支架術后長期抗凝治療群體的“剛需品”。在臨床場景方面，該產品廣泛應用于肝膽外科、血管外科、燒傷科等多學科高危手術中，包括控制創面滲血、封閉吻合口、促進組織修復。該產品成功體現了血液制品行業的發展變化：真正的護城河不僅僅是規模，也在基于深刻臨床洞察形成的技術差異化和產品的實用有效性。

龍頭資源和生態協同實現全鏈條整合

“冠軍產品”的誕生離不開企業長期系統的發展戰略布局，上海萊士筑牢了三重基石:

行業龍頭地位是其第一重基石，為公司全品類提供支撐。血液制品行業的核心稀缺資源是血漿，漿站數量與采漿規模很大程度決定企業天花板。

2024年公司采漿量超1600噸，創下歷史新高的同時，上海萊士還通過持續踐行“拓漿”的戰略夯實漿源管理能力。2025年6月，公司以42億元完成對南岳生物制藥有限公司100%股權的收購。整合完成后，上海萊士在全國擁有6個血液制品生產基地，55家單采血漿站，覆蓋11個省（自治區）。2025年上半年采漿量同比增長近12%，血漿供應規模持續擴張，穩居行業第一梯隊。這種資源掌控力確保了上游原料穩定供應和成本優勢，是產品競爭力的根本保障。

產品矩陣方面，上海萊士已覆蓋白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大類12個品種，與華蘭生物并列國內第一。上海萊士的龍頭地位和多元化布局既提升了血漿綜合利用效率，也為公司產品的穩定生產與供應增強了抗風險能力。

研發創新的持續投入是其第二重基石，成為公司技術突破的核心動力。

2025年前三季度，上海萊士研發投入達1.50億元，重點聚焦凝血因子類產品工藝優化與創新藥布局。通過“自主創新+專利引進+技術合作”的多維體系，公司多項核心技術已構建全球知識產權保護網絡，其中一項發明專利同時在中國、美國等8個國家獲得授權，為血液制品的領先技術筑牢壁壘。

高附加值產品成為增長新引擎，2025年上半年，人凝血因子VIII銷量同比提升34.40%；人纖維蛋白原銷量同比增長29.70%，市場份額穩居第一，兩者共同構成凝血類產品增長雙極。

更具深遠意義的是其“脫漿”戰略推進，旨在開發不依賴于人血漿的創新藥。公司在研的全球首創血友病治療新藥SR604注射液，已進入IIb期臨床階段，展現出研發管線通過創新驅動新適應癥的擴展潛力，為未來藥品培育升級奠定基礎。

海爾生態帶來的賦能是其第三重基石，協同效應打通產業全鏈條。

2024年6月，海爾集團斥資125億元入主上海萊士，這一產業資本與專業龍頭的結合帶來了深刻變化。上海萊士被納入海爾大健康生態品牌“盈康一生”，獲得產業鏈、管理、研發等多維度賦能。

產業鏈層面，公司成功鏈接海爾生物的智慧冷鏈技術、盈康生命的臨床醫學等資源，旨在構建“采漿-生產-儲存-運輸-臨床應用”的產業閉環，嚴格執行層析純化、三步病毒滅活等20余道工序，全程符合GMP最高標準，讓產品從生產到臨床的全鏈路優化流程效率。其中，海爾生物的物聯網血液管理技術可保障血漿和成品在冷鏈中的全程可追溯。通過全流程數字化、信息化系統的建設工作，構筑質量安全的管控防線，進一步響應了國家對血液制品信息化、精細化監管的政策要求。

管理與效率層面，導入海爾“人單合一”模式，系統優化漿站運營與成本結構，全面提升市場響應速度。

研發創新層面，上海萊士依托盈康一生旗下海醫匯醫工科技創新平臺，攜手中國醫學院血液病醫院等機構，聯合發起“血液與健康科創菁英領航計劃”，加速前沿科研成果轉化。

國際化層面，公司借力海爾集團與血液制品巨頭基立福的深度戰略合作，共享其全球渠道網絡和品牌資源。目前，上海萊士在境外產品注冊、渠道建設等環節穩步推進，為血液制品業務海外布局注入動力。